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4-Isobutylbenzoic acid → 2-Chloro-5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine

HRID 2242221
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2242221
[CH2:1]([C:5]1[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([OH:11])=O)=[CH:7][CH:6]=1)[CH:2]([CH3:4])[CH3:3].C1CN([P+](ON2N=NC3C=CC=CC2=3)(N2CCCC2)N2CCCC2)CC1.F[P-](F)(F)(F)(F)F.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[Cl:56][C:57]1[N:62]=[CH:61][C:60]([C:63](=[N:65]O)[NH2:64])=[CH:59][CH:58]=1.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-]>ClCCl>[Cl:56][C:57]1[CH:58]=[CH:59][C:60]([C:63]2[N:65]=[C:9]([C:8]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:1][CH:2]([CH3:3])[CH3:4])=[CH:13][CH:12]=3)[O:11][N:64]=2)=[CH:61][N:62]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 381114-Isobutylbenzoic acidHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 2724699PyBOPHCID 336784996-Chloro-N-hydroxy-nicotinamidine

Produkt 1

HCID 592042672-Chloro-5-[5-(4-isobutylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine
Ausbeute 87 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-isobutylbenzoic acid (19.5 g, 110 mmol), PyBOP (57.6 g, 111 mmol), diisopropylethyl amine (19 mL, 111 mmol) and dichloromethane (1.0 L) was stirred at room temperature for 15 minutes and 6-chloro-N′-hydroxypyridine-3-carboximidamide (19.0 g, 111 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours and filtered. The white solid (35.0 g) was treated with TBAF (1M in THF, 159 mL, 158 mmol) and stirred at room temperature for 12 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo, taken up in H2O (1.0 L) and filtered to provide the title compound (29.6 g, 87% yield) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. stirringstirred at room temperature for 12 hours
  3. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  4. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-313194ac108c4ac5bf5a2301e949f2b8
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07671043B2

Notizen zur Reaktion

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