Benzoyl Peroxide → 2-(Bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole

HRID 2247995

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2247995
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH3:10])=[N:7][C:6]=2[CH:11]=1.[Br:12]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH2:10][Br:12])=[N:7][C:6]=2[CH:11]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 295105-Chloro-2-methylbenzoxazoleHCID 67184N-bromobutanimide

Produkt 1

HCID 127459452-(Bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the benzoxazol (1.3 ) (Step 2) in CCl4 (15 mL) was treated with N-bromo-succinimide (NBS) (1.5 ) and benzoyl peroxide (38 mg) at reflux using a U.V. lamp for 24 hours. Filtration, evaporation, and flash chromatography of the residue using 1:1 hexane/toluene afforded the title compound which was used as such for the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. filtrationFiltration, evaporation, and flash chromatography of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ff4e4791d10a445bbab656ba07c83a24
Quelldatensatz
uspto-grants-1991_08
Patentnummer
US05037840

Verknüpfte Notizen

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