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2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine → 4-(3-Chlorophenyl)-7-ethyl-3-(5-methoxypentyl)-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazine

HRID 2250609
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2250609
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:9]3[N:10]([C:26]([CH2:29][CH3:30])=[CH:27][CH:28]=3)[N:11]=[C:12]([C:20]3[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=3)[C:13]=2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.F[B-](F)(F)F.[CH3:36][O+](C)C.C(C1C=C(C)C=C(C(C)(C)C)N=1)(C)(C)C>ClCCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:9]3[N:10]([C:26]([CH2:29][CH3:30])=[CH:27][CH:28]=3)[N:11]=[C:12]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[C:13]=2[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:19][CH3:36])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 988982,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridineHCID 2735153Oxonium, trimethyl-, tetrafluoroborate(1-) (1:1)HCID 693088395-[4-(3-Chlorophenyl)-7-ethyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1-pentanol

Produkt 1

HCID 693117044-(3-Chlorophenyl)-7-ethyl-3-(5-methoxypentyl)-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazineAusbeute 89,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 11
1,2-Dichloroethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-[4-(3-chlorophenyl)-7-ethyl-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-1-pentanol (65 mg), trimethyloxonium tetrafluoroborate (27.5 mg) and 2,6-di-t-butyl-4-methylpyridine (47.8 mg) in 1,2-dichloroethane (3 mL) was stirred at ambient temperature for 4 hours. The solution was washed with water, 1N hydrochloric acid, water, saturated sodium bicarbonate solution and brine, dried over magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was purified by silica gel column chromatography eluting with a mixture of hexane and ethyl acetate (20:1-5:1) to give 4-(3-chlorophenyl)-7-ethyl-3-(5-methoxypentyl)-2-phenylpyrrolo[1,2-b]pyridazine as an yellow oil (60 mg).

Aufarbeitung

  1. washThe solution was washed with water, 1N hydrochloric acid, water, saturated sodium bicarbonate solution and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was purified by silica gel column chromatography
  5. washeluting with a mixture of hexane and ethyl acetate (20:1-5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5e49aeb15a944d04ab493e4aef218c85
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07317009B2

Notizen zur Reaktion

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