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Hydrochloric Acid → 5-Methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acid

HRID 2251181
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2251181
C[O:2][C:3](=[O:23])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([S:10]([CH3:13])(=[O:12])=[O:11])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[O:14][CH2:15][C:16]([F:22])([F:21])[C:17]([F:20])([F:19])[F:18].O.[OH-].[Li+].Cl>C1COCC1.O>[CH3:13][S:10]([C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:14][CH2:15][C:16]([F:21])([F:22])[C:17]([F:18])([F:19])[F:20])=[C:4]([CH:9]=1)[C:3]([OH:23])=[O:2])(=[O:12])=[O:11]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 866007065-Methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 211003155-Methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acidAusbeute 92,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 5-methanesulfonyl-2-(2,2,3,3,3-pentafluoro-propoxy)-benzoic acid methyl ester (414 mg) in THF (5 mL) was added a solution of lithium hydroxide monohydrate (72 mg) in water (5 mL), and the reaction mixture was stirred at room temperature for 1 hour. After such time 1.72 mL of 1N aqueous hydrochloric acid solution was added. The reaction mixture was then concentrated in vacuo, and the resulting precipitate was then washed several times with water to yield the title compound as a white solid (367 mg). MS (m/e): 347.1 (M−H, 100%).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated in vacuo
  2. washthe resulting precipitate was then washed several times with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a15361d764aa4026bab35c5e579d787c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07319099B2

Notizen zur Reaktion

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