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Acetic Acid → N-(4-Fluorobenzylidene)aniline

HRID 2253867
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2253867
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.C1C=CC=CC=1.C(O)(=O)C>O>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[N:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 241BenzeneHCID 6115AnilineHCID 680234-Fluorobenzaldehyde

Produkt 1

HCID 918392N-(4-Fluorobenzylidene)aniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To 4-fluorobenzaldehyde (24.8 g, 0.200 mol) and aniline (18.6 g, 0.200 mol) was added benzene (200 mL) and acetic acid (0.7 mL) and the mixture is heated under reflux until all the water (3.6 mL) was azeotropically removed. The solvent is evaporated and the residual oil upon cooling and stirring crystallized. The white mass was then recrystallize as needles (28 g, 70%): mp 39°-40° C. (PE) (lit.1 mp 40° C.).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. customwas azeotropically removed
  3. customThe solvent is evaporated
  4. temperaturethe residual oil upon cooling
  5. customcrystallized
  6. customThe white mass was then recrystallize as needles (28 g, 70%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5a88fdc0f8f4d1dbd847707efe99421
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05233046

Notizen zur Reaktion

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