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6-Bromoquinoline → 6-Bromoquinoline

HRID 2258785
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2258785
Brc1ccc2ncccc2c1.Cc1ccc2c(cnn2C2CCCCO2)c1B(O)O>CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.CO.[Na+].[OH-].[Pd+2]>Cc1ccc2c(cnn2C2CCCCO2)c1.Cc1ccc2c(cnn2C2CCCCO2)c1-c1ccc2ncccc2c1.c1ccc2ncccc2c1.c1cnc2ccc(-c3ccc4ncccc4c3)cc2c1
KomponentenReaktionsbedingungenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

12

Edukt 2

HCID 792436-BromoquinolineHCID 129009568[5-Methyl-1-(oxan-2-yl)-1H-indazol-4-yl]boronic acid

Produkt 6

HCID 7047QuinolineAusbeute 4,168 %HCID 792436-BromoquinolineAusbeute 42,424 %HCID 6207116,6'-BiquinolineAusbeute 6,416 %HCID 10751213HCID 10751213, VerbindungAusbeute 2,392 %HCID 129009568[5-Methyl-1-(oxan-2-yl)-1H-indazol-4-yl]boronic acidAusbeute 18,03 %HCID 178422846HCID 178422846, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 14798Sodium HydroxideReagenzHCID 83681Tris(1,1-dimethylethyl)phosphineKatalysatorHCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17e0d2f5e0f74104b5de312655b5f72c
Quelldatensatz
HTE Suzuki coupling dataset
DOI
10.1021/jacs.2c08592

Notizen zur Reaktion

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Ausbeute 26,572 %