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Water → HCID 57736272, Verbindung

HRID 2261333
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2261333
[CH:1]([C:4]1[O:8][N:7]=[C:6]([CH2:9][OH:10])[CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].[C:11]1([CH3:21])[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=1.O>N1C=CC=CC=1>[C:11]1([CH3:21])[CH:16]=[CH:15][C:14]([S:17]([O:10][CH2:9][C:6]2[CH:5]=[C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])[O:8][N:7]=2)(=[O:19])=[O:18])=[CH:13][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 25220768[5-(Propan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]methanol

Produkt 1

HCID 57736272HCID 57736272, VerbindungAusbeute 20,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4.24 g of (5-i-propyl-isoxazol-3-yl)methanol was dissolved in 10 ml of pyridine, and 6.67 g of 4-toluenesulfonyl chloride was then added under ice-cooling. The mixture was stirred for 5 hours under ice-cooling. After water was added, the reaction mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and then concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 1.82 g of (5-i-propyl-isoxazol-3-yl)methyl 4-toluenesulfonate.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. temperaturecooling
  3. extractionthe reaction mixture was extracted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with water
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eda6d4e8801746389e745cad199df160
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07846956B2

Notizen zur Reaktion

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