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Water → HCID 57736326, Verbindung

HRID 2261359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2261359
[CH3:1][C:2]([C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([C:13](OCC)=[O:14])[CH:9]=1)([O:4][CH2:5][C:6]#[CH:7])[CH3:3].[BH4-].[Na+].O>C(O)C>[CH3:3][C:2]([C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([CH2:13][OH:14])[CH:9]=1)([O:4][CH2:5][C:6]#[CH:7])[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 57736353HCID 57736353, Verbindung

Produkt 1

HCID 57736326HCID 57736326, VerbindungAusbeute 97,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.25 g of ethyl 5-[1-methyl-1-(2-propynyloxy)ethyl]isoxazole-3-carboxylate was dissolved in 2 ml of ethanol, and 0.1 g of sodium borohydride was then added. The mixture was stirred at room temperature for 5 hours. After 20 ml of water was added, the reaction mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate, filtered and then concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography to obtain 0.20 g of {5-[1-methyl-1-(2-propynyloxy)ethyl]isoxazol-3-yl}methanol.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-853e9efc2803403d964bec3a6ee8f796
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07846956B2

Notizen zur Reaktion

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