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Water → 2-(2,3-Difluorophenyl)-2-oxoethyl thiocyanate

HRID 2263259
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2263259
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([F:11])[C:6]=1[F:12])=[O:4].[S-:13][C:14]#[N:15].[K+].O>C(O)C>[F:12][C:6]1[C:7]([F:11])=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=1[C:3](=[O:4])[CH2:2][S:13][C:14]#[N:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 516872Potassium thiocyanateHCID 27831672-Bromo-1-(2,3-difluorophenyl)ethanone

Produkt 1

HCID 862452192-(2,3-Difluorophenyl)-2-oxoethyl thiocyanateAusbeute 86,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-bromo-1-(2,3-difluorophenyl)ethanone (7.20 g, 30.6 mmol) and potassium thiocyanate (3.01 g, 30.6 mmol) in ethanol (70 ml) was stirred at 80° C. for 2 hours. After cooling to room temperature, water (85 ml) was poured to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The extract was washed with water, and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure to give 5.67 g (86.8%) of the desired product as an oil.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with chloroform
  2. washThe extract was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fc97b6f15bea4180b1361cc5f42b5b86
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07851473B2

Notizen zur Reaktion

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