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Water → 2-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl thiocyanate

HRID 2263296
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2263296
Br[CH2:2][C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:6]=1)=[O:4].[S-:15][C:16]#[N:17].[K+].O>C(O)C>[O:4]=[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:6]=1)[CH2:2][S:15][C:16]#[N:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 516872Potassium thiocyanateHCID 27783862-Bromo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-one

Produkt 1

HCID 862452532-Oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl thiocyanateAusbeute 59,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

A solution of 2-bromo-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone (7.10 g, 26.6 mmol) and potassium thiocyanate (2.58 g, 26.6 mmol) in ethanol (70 ml) was stirred at 80° C. for 2 hours. After cooling to room temperature, water (70 ml) was poured to the reaction mixture, and crystals were collected by filtration, and washed with water to give 3.88 g (59.5%) of the desired product as a solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationwere collected by filtration
  2. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-821561c3238e42f4b1b1a03869e5e1dd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07851473B2

Notizen zur Reaktion

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