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Styrene → Phenethyldimethylchlorosilane

HRID 2268189
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2268189
[CH2:1]=[CH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[CH3:9][SiH:10]([CH3:12])[Cl:11]>[Pt].C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:1]([Si:10]([CH3:12])([CH3:9])[Cl:11])[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7501Styrene3×HCID 66108Chlorodimethylsilane2×

Produkt 1

HCID 86970PhenethyldimethylchlorosilaneAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Reaction between styrene and dimethylchlorosilane with platinum catalyst (no substance acting as auxiliary catalyst). 526 mg Styrene and 408 mg dimethylchlorosilane were introduced into a glass tube, and 2.5 mg of a toluene solution of a 0-valent platinum complex of divinylsiloxane (0.04 wt % platinum content) were added. The tube was sealed with Teflon tape and a rubber septum and then placed in a 50° C. oil bath where it was heated for 30 minutes. After cooling, the tube contents were analyzed by gas chromatography revealing a styrene conversion of 98% and a phenethyldimethylchlorosilane yield of 84%. The ratio between the phenethyldimethylchlorosilane and (α-methylbenzyl)dimethylchlorosilane was 4.7:1.

Aufarbeitung

  1. customplaced in a 50° C.
  2. temperaturewas heated for 30 minutes
  3. temperatureAfter cooling

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-871b954b45a44332a53220e3fefd3346
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06326506B1

Notizen zur Reaktion

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