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Bromine → HCID 18332702, Verbindung

HRID 2269166
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2269166
[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[CH:5][N:6]2[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.[Br:24]Br.S([O-])([O-])(=O)=S.[Na+].[Na+]>C(Cl)Cl>[NH2:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[N:8]=[C:7]2[C:3]=1[N:4]=[C:5]([Br:24])[N:6]2[CH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408BromineHCID 24477Sodium ThiosulfateHCID 183327936-Amino-9-benzyl-2-(4-hydroxybutoxy)purine

Produkt 1

HCID 18332702HCID 18332702, VerbindungAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Amino-9-benzyl-2-(4-hydroxybutoxy)purine (200 mg, 0.638 mmol) and bromine (1.0 ml) were dissolved in methylene chloride (50 ml). The solution was stirred at room temperature for 2 hours. Aqueous sodium thiosulfate was added to the reaction mixture. The organic layer was separated, dried on sodium sulfate and the solvent was removed. The residue was purified with silica gel chromatography (2% methanol/chloroform) to give the subject compound (213 mg, yield 85%).

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. customdried on sodium sulfate
  3. customthe solvent was removed
  4. customThe residue was purified with silica gel chromatography (2% methanol/chloroform)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d07429c75c39413ab0bc3b4ab1a7a85d
Quelldatensatz
uspto-grants-2001_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06329381B1

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