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Sodium borohydride → Benzyl 3-hydroxycyclobutane-1-carboxylate

HRID 2274778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2274778
[BH4-].[Na+].[O:3]=[C:4]1[CH2:7][CH:6]([C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:9])[CH2:5]1>C1COCC1.CO.O>[OH:3][CH:4]1[CH2:7][CH:6]([C:8]([O:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)=[O:9])[CH2:5]1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 15830669Benzyl 3-oxocyclobutane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 22934789Benzyl 3-hydroxycyclobutane-1-carboxylateAusbeute 53,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

NaBH4 (215 mg; 5.68 mmol) was added to the solution of benzyl 3-oxocyclobutanecarboxylate (2.3 g; 11.3 mmol) in THF (30 mL) and MeOH (1.5 mL). The reaction mixture was stirred for 0.5 hour at 0° C., diluted with water (20 mL), and extracted with DCM (50 mL×2). The combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4, filtered, concentrated, and purified by reverse phase flash chromatography to afford 1.24 g (53%) of the title compound as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with DCM (50 mL×2)
  2. dry with materialThe combined organic layers were dried over anhydrous Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified by reverse phase flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cb05908de8ab46e1822fe3e747ff3f91
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09126984B2

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