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Tetrahydrofuran → HCID 67325807, Verbindung

HRID 2277350
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2277350
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:13]3=[C:14]([C:16]4[CH:17]=[C:18](C5C=CC=CC=5)[CH:19]=[CH:20][C:21]=4[N:12]3[C:11]3[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=3[C:5]2([CH3:29])[CH3:28])[CH:15]=1.[CH2:30]([Li])[CH2:31][CH2:32][CH3:33].[B:35]([O:40]C)(OC)[O:36]C.[CH2:42]1COC[CH2:43]1>C1CCCCC1>[CH3:29][C:5]1([CH3:28])[C:4]2[C:13]3=[C:14]([C:6]4[CH:7]=[C:8]([B:35]([OH:40])[OH:36])[CH:9]=[CH:10][C:11]=4[N:12]3[C:21]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:20]1=3)[CH:15]=[C:2]([C:30]1[CH:43]=[CH:42][CH:33]=[CH:32][CH:31]=1)[CH:3]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 8470Trimethyl borateHCID 67325930HCID 67325930, VerbindungHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 67325807HCID 67325807, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8078Cyclohexane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

113.4 g (259 mmol) of 6-bromo-8,8-dimethyl-3-phenyl-8H-indolo[3,2,1-de]-acridine are dissolved in 1500 ml of dry THF, 135 ml (337 mmol) of a 2.5 M solution of n-butyllithium in cyclohexane are added dropwise at −70° C., after 1 h 37 ml of trimethyl borate (336 mmol) are added dropwise, the mixture is warmed to room temperature over the course of 1 h, the solvent is removed, and the residue, which is uniform according to 1H-NMR, is employed in the subsequent reaction without further purification.

Aufarbeitung

  1. additionare added dropwise
  2. customthe solvent is removed
  3. customis employed in the subsequent reaction without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-616bd200d7904c419957b26a747dcddb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09133119B2

Notizen zur Reaktion

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