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Sulfuryl chloride → Ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate

HRID 2282186
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2282186
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[C:9](=[O:16])[CH2:10][C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12].S(Cl)([Cl:20])(=O)=O>C(OCC)C>[Cl:20][CH:10]([C:9]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:3]=1[O:2][CH3:1])=[O:16])[C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24648Sulfuryl chlorideHCID 2759695Ethyl (2-methoxybenzoyl)acetate

Produkt 1

HCID 54152211Ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoateAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Using ethyl 3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate (1.7 g, 7.4 mmol), sulfuryl chloride (1.2 g, 8.9 mmol) and diethyl ether (100 mL) as starting materials and in the same manner as in Example 20(i), the title compound (1.8 g, 97%) was obtained as colorless oil.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5af26e72920045898202ee7fd6076789
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09139589B2

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