Water → 3-Bromo-4-(5-formyl-pyridin-2-yloxy)-benzonitrile

HRID 228353

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 228353
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[Br:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]=1[OH:19])[C:14]#[N:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CC(N(C)C)=O>[Br:10][C:11]1[CH:12]=[C:13]([CH:16]=[CH:17][C:18]=1[O:19][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:6][N:7]=1)[C:14]#[N:15]

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 753413-Bromo-4-hydroxybenzonitrileHCID 27640536-Chloropyridine-3-carbaldehyde

Produkt 1

HCID 597299663-Bromo-4-(5-formyl-pyridin-2-yloxy)-benzonitrileAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Combine 6-chloro-pyridine-3-carbaldehyde (1.00 g, 7.09 mmol), 3-bromo-4-hydroxy-benzonitrile (1.48 g, 7.80 mmol) in dimethylacetamide (40 mL). Add potassium carbonate (1.47 g, 10.64 mmol) and stir and heat the reaction at 130° C. for 2 h. Let cool down the reaction to room temperature and poured into water. Filter the precipitate formed, washing with water, to give the title compound (1.55 g, 72%)

Aufarbeitung

  1. temperatureheat
  2. customthe reaction at 130° C. for 2 h
  3. filtrationFilter the precipitate
  4. customformed
  5. washwashing with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f4ef084bfb504cd3a66578589b4f684e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_07
Patentnummer
US07560463B2

Verknüpfte Notizen

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