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Water → methyl (E,E)-4-ethyl-2,4-heptadienoate

HRID 2295014
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2295014
C[O-].[Na+].[CH2:4]([O:6][C:7](=[O:17])[C:8](CC)(CC)P(O)(O)=O)C.[CH2:18](/[C:20](=[CH:23]\[CH2:24][CH3:25])/[CH:21]=O)[CH3:19].O>CO>[CH2:18](/[C:20](=[CH:23]\[CH2:24][CH3:25])/[CH:21]=[CH:8]/[C:7]([O:6][CH3:4])=[O:17])[CH3:19]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 53644392-Pentenal, 2-ethyl-HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 17846631Ethyl diethyl-phosphonoacetate

Produkt 1

HCID 12700325methyl (E,E)-4-ethyl-2,4-heptadienoateAusbeute 77,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a 28 wt % solution of sodium methoxide in methanol (25.7 g) at 10° C. were added dropwise diethyl phosphonoacetic acid ethyl ester (25.3 g) and (E)-2-ethyl-2-pentenal (11.5 g) successively under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred at room temperature for 3 hours, poured into chilled water and extracted with ethyl acetate. The extract was washed with brine, dried over anhydrous magnesium sulfate, and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel (dichloromethane) to give 13.4 g of methyl (E,E)-4-ethyl-2,4-heptadienoate as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionpoured
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extract was washed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customevaporated in vacuo
  6. customThe residue was chromatographed on silica gel (dichloromethane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-42ceaf244aec4e628be00ff2ba7ddf13
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05691366

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