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Water → 1-(3,5-Dichlorophenyl)-propyl bromide

HRID 2298162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2298162
C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.[Cl:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH2:28][CH2:29][CH2:30]O)[CH:24]=[C:25]([Cl:27])[CH:26]=1.[Br:32]Br.O>C(Cl)Cl>[Cl:20][C:21]1[CH:22]=[C:23]([CH:28]([Br:32])[CH2:29][CH3:30])[CH:24]=[C:25]([Cl:27])[CH:26]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11776TriphenylphosphineHCID 24408BromineHCID 145813153,5-Dichlorobenzenepropanol

Produkt 1

HCID 222470351-(3,5-Dichlorophenyl)-propyl bromideAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Triphenylphosphine (315 mg, 1.20 mmol) was added to a solution of 3-(3,5-dichlorophenyl)-propanol (200 mg, 0.98 mmol) in CH2Cl2 (20 mL). The reaction mixture was cooled to 0° C. and bromine (207 mg, 1.30 mmol) was added dropwise. The reaction was stirred at 0° C. for 1 h and was warmed to room temperature. The reaction was poured into water and the aqueous solution was extracted with CH2Cl2. The organic solution was washed with brine, dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. The product was purified by flash chromatography (hexanes) to afford the title compound (134 mg). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.21 (m, 1H), 7.08 (m, 2H), 3.37 (t, 2H), 2.74 (t, 2H), 2.13 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas warmed to room temperature
  2. extractionthe aqueous solution was extracted with CH2Cl2
  3. washThe organic solution was washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe product was purified by flash chromatography (hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c018c55d4264f0d8035c0655bd5cb9f
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06492412B2

Notizen zur Reaktion

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