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Cesium fluoride → cis-3-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-ethynyl-2-azetidinone

HRID 231232
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231232
[OH:1][CH:2]([CH:4]1[CH:7]([C:8]#[C:9][Si](C)(C)C)[NH:6][C:5]1=[O:14])[CH3:3].[F-].[Cs+]>O1CCCC1.CO.O>[OH:1][C@@H:2]([C@H:4]1[C@@H:7]([C:8]#[CH:9])[NH:6][C:5]1=[O:14])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 132196443-(1-Hydroxyethyl)-4-(2-trimethylsilylethynyl)-2-azetidinone

Produkt 1

HCID 86743199cis-3-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-ethynyl-2-azetidinoneAusbeute 27,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A cis/trans mixture (1.0 g) of 3-(1-hydroxyethyl)-4-trimethylsilylethynyl-2-azetidinone is dissolved in a mixture of tetrahydrofuran (10 ml) and methanol (5 ml), and a solution of cesium fluoride (0.2 g) in water (2 ml) is added to the solution. The mixture is stirred at 60° C. for an hour and concentrated under reduced pressure and the residue is extracted with ethyl acetate (20 ml) and tetrahydrofuran (20 ml). The extract is dried over magnesium sulfate, concentrated under reduced pressure and crystallized from ethyl acetate to give 0.18 g of cis-3-[(R)-1-hydroxyethyl]-4-ethynyl-2-azetidinone.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. extractionthe residue is extracted with ethyl acetate (20 ml) and tetrahydrofuran (20 ml)
  3. dry with materialThe extract is dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure
  5. customcrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-751ea92dd0b44662bafb12c806b76a22
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04845210

Notizen zur Reaktion

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