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Water → 8-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetonitrile

HRID 231564
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231564
FC(F)(F)C(OC(=O)C(F)(F)F)=O.[CH2:14]([C:19]1[CH:43]=[CH:42][C:22]([CH:23]=[CH:24][C:25]([NH:27][C:28]2[C:33]3[O:34][CH:35]([CH2:38][C:39]([NH2:41])=O)[CH2:36][O:37][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[O:26])=[CH:21][CH:20]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].N1C=CC=CC=1.O>C1COCC1>[CH2:14]([C:19]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH:23]=[CH:24][C:25]([NH:27][C:28]2[C:33]3[O:34][CH:35]([CH2:38][C:39]#[N:41])[CH2:36][O:37][C:32]=3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)=[O:26])=[CH:42][CH:43]=1)[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1049PyridineHCID 9845Trifluoroacetic anhydrideHCID 542031508-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetamide

Produkt 1

HCID 545344778-(p-Pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoroacetic anhydride (0.1 m) was added to a solution of 8-(p-pentylcinnamoyl)amino-1,4-benzodioxane-2-acetamide (191 mg; synthesized in reference example 4) in THF (10 ml) cooling with ice. And pyridine (0.02 ml) was added to the mixture. After stirring for 10 min, the mixture was poured into water. The mixture was extracted with ethyl acetate. The extract was dried, concentrated under reduced pressure to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling with ice
  2. extractionThe mixture was extracted with ethyl acetate
  3. customThe extract was dried
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3905e3a0cd8e42cb9715ebae1e6d24d1
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04847275

Notizen zur Reaktion

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