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Bromine → Methyl 4-bromo-7-methoxy-2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylate

HRID 231846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 231846
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]2[O:15][CH2:14][O:13][C:5]=2[CH:6]=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9].[Br:16]Br>C(O)(=O)C>[Br:16][C:6]1[C:5]2[O:13][CH2:14][O:15][C:4]=2[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:12][C:7]=1[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 601780Methyl 3,4-methylenedioxy-5-methoxybenzoate

Produkt 1

HCID 11449108Methyl 4-bromo-7-methoxy-2H-1,3-benzodioxole-5-carboxylateAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In 35 ml of acetic acid was dissolved 10.5 g of methyl 5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoate, and a solution of bromine (formed by diluting 8 g of bromine with 25 ml of acetic acid) was dropped into the solution over a period of 1 hour. The mixture was stirred at room temperature for 10 hours and the reaction liquid was poured into ice water, and the formed precipitate was recovered by filtration and recrystallized from ethanol to obtain methyl 2-bromo-5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzoate (the yield was 51%).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction liquid
  2. filtrationthe formed precipitate was recovered by filtration
  3. customrecrystallized from ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e326858f728f47fc842df30d658c3e30
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04849448

Notizen zur Reaktion

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