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3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole → Ammonium Hydroxide

HRID 233755
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 233755
C([O:8]C([N:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[CH2:16][C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][CH:18]=1)=O)C1C=CC=CC=1>[Pd].C(O)C>[OH-:8].[NH4+:11].[NH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH:12]1[CH2:16][C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)[NH:19][CH:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 1

HCID 120500533-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole

Produkt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 185089963-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of the 3-(N-benzyloxycarbonylpyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole (2.00 mmol) and 10% palladium on carbon (0.20 g) in absolute ethanol (15 mL) was shaken under a hydrogen atmosphere (3 atm) for 4-24 hours, depending on substrate. The resulting reaction mixture was filtered through diatomaceous earth, and the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was column chromatographed using silica gel (approximately 10 g) and elution with a solution of methylene chloride: methanol:ammonium hydroxide [8: 2: 0.2] or other appropriate solvent system to afford the corresponding 3-(pyrrolidin-2-ylmethyl)-1H-indole.

Aufarbeitung

  1. customThe resulting reaction mixture
  2. filtrationwas filtered through diatomaceous earth
  3. customthe filtrate was evaporated under reduced pressure
  4. customchromatographed
  5. washsilica gel (approximately 10 g) and elution with a solution of methylene chloride

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efc05ea2a64a466e908acd55e1e33ff6
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05594014

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