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Hydride → 8-Fluoroquinolin-4-amine

HRID 235048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 235048
[N:1]([C:4]1[C:13]2[C:8](=[C:9]([F:14])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[N+]=[N-].[BH4-].[Na+].[H-]>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[C:13]2[C:8](=[C:9]([F:14])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[CH:6][CH:5]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 166653HydrideHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 157905214-Azido-8-fluoroquinoline

Produkt 1

HCID 157905048-Fluoroquinolin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution at 15°-20° C of 4-azido-8-fluoroquinoline in 12 mL of absolute ethanol was added a portion of 0.57g (0.015 mol) of sodium borohydride. A powerful exotherm with vigorous evolution of gas was observed. The solution was cooled in ice and the remainder of the hydride was added in small portions within five minutes. The ice bath was then is removed. After about two hours, the mixture was poured into about 200 mL of ice water. The precipitate was collected and air dried overnight. Yield 1.35 g. M.P. 184°-186° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled in ice
  2. customThe ice bath was then is removed
  3. additionthe mixture was poured into about 200 mL of ice water
  4. customThe precipitate was collected
  5. customair dried overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a99bf220ec4844a380af4cd712a76bbe
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05597836

Notizen zur Reaktion

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