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1,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-ene → Methyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

HRID 2355057
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2355057
Br[C:2]1[S:3][C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][N:6]=1.[NH:11]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]([OH:16])[CH2:12]1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1>O1CCOCC1.O>[OH:16][CH:13]1[CH2:14][CH2:15][N:11]([C:2]2[S:3][C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][N:6]=2)[CH2:12]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 982104-HydroxypyrrolidineHCID 2773502Methyl 2-bromothiazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 68452743Methyl 2-(3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
82.5 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-bromo-1,3-thiazole-5-carboxylate (3 g, 13.5 mmol), 3-pyrrolidinol (1.3 g, 14.9 mmol) and DBU (4.1 mL, 27 mmol) in dioxane (50 mL) was heated at 80-85° C. overnight. After cooling, the mixture was diluted with water and extracted five times with EtOAc. The combined EtOAc extracts were washed with water, dried (Na2SO4) and concentrated to give the crude title compound as a light brown solid. 1H NMR (400 MHz, acetone-d6): δ 7.83 (s, 1H), 4.65 (m, 1 H), 4.33 (m, 1 H), 3.79 (s, 3 H), 3.67-3.45 (m, 4 H), 2.29-2.19 (m, 1 H), 2.11 (m, 1 H).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted five times with EtOAc
  3. washThe combined EtOAc extracts were washed with water
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ee2fea293eb49d7b3ceb6271daa3fbc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754745B2

Notizen zur Reaktion

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