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Citric Acid → Tert-butyl 4-benzyl-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate

HRID 2356146
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2356146
[OH:1][C:2]1([CH2:8][C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4][CH2:3]1.[OH-].[Na+].[O:17](C(OC(C)(C)C)=O)[C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=O.C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O>O1CCOCC1>[CH2:8]([C:2]1([OH:1])[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:18]([O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[O:17])[CH2:4][CH2:3]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 311Citric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 981524-Benzyl-4-piperidinol

Produkt 1

HCID 10493799Tert-butyl 4-benzyl-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-hydroxy-4-benzyl piperidine (0.66 g, 3.5 mmol) in 1M NaOH (7 mL, 7 mmol) and dioxane (5 mL) at 0° C. was treated with BOC2O (0.76 g, 3.5 mmol), warmed to room temperature, stirred for 16 hours, adjusted to pH<7 with 10% citric acid, and extracted twice with ethyl acetate. The combined extracts were washed with water and brine, dried (Na2SO4), filtered, and concentrated to provide the desired product.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with ethyl acetate
  2. washThe combined extracts were washed with water and brine
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3a4be2b7f4da4e1cb364c024142cd053
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07754886B2

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