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Tetrahydrofuran → 2-(2,4-Difluorophenyl)-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

HRID 2356596
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2356596
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([NH:10][C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][C:14]=2[F:20])=[NH:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH3:2].C[Si]([N-][Si](C)(C)C)(C)C.[Na+].C([O:33][C:34]1C=C(C=[CH:39][CH:40]=1)N)C.FC1C=C(F)C=CC=1C#N.[O:51]1CCCC1>[Cl-].[Na+].O.ClCCl>[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([N:10]2[CH:39]=[C:40]([C:34]([OH:33])=[O:51])[N:12]=[C:11]2[C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([F:19])=[CH:15][C:14]=2[F:20])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 121203-EthoxyanilineHCID 775452,4-DifluorobenzonitrileHCID 2724254Sodium bis(trimethylsilyl)amideHCID 178466610HCID 178466610, Verbindung

Produkt 1

HCID 534142232-(2,4-Difluorophenyl)-1-(3-ethoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

N-(3-Ethoxyphenyl)-2,4-difluorobenzenecarboximidamide To a solution of 2.2 ml (4.4 mmol) of 2.0 M (in tetrahydrofuran) sodium bis(trimethylsilyl)amide in 10 mL of tetrahydrofuran at ambient temperature was added 0.52 mL (4.0 mmol) of 3-ethoxyaniline and the resulting solution was stirred for 20 min. The reaction mixture was cooled to −78° C. and then was added 0.57 ml (4.0 mmol) of 2,4-difluorobenzonitrile. The resulting mixture was stirred from −78° C. to ambient temperature for 5 hrs and then poured into brine (25 mL) and dichloromethane (50 mL). The organic layer was separated and the aqueous layer was extracted with dichloromethane (25 mL). The combined organic layers were dried over sodium sulfate, filtered and concentrated in vacuo. Flash chromatography on a Biotage Horizon® system (silica gel, 0 to 50% ethyl acetate in hexanes gradient) gave the title compound as a yellow oil. LC/MS 277.2 (M+1).

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting mixture was stirred from −78° C. to ambient temperature for 5 hrs
  2. customThe organic layer was separated
  3. extractionthe aqueous layer was extracted with dichloromethane (25 mL)
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-388353a10fa74a2a877748f71b739f27
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07759352B2

Notizen zur Reaktion

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