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Ammonium Hydroxide → 3-(4-Chloro-2-nitro-phenoxy)-benzamide

HRID 2358750
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2358750
[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10](Cl)=[O:11])=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1.[NH4+:21].[OH-]>O>[Cl:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]([NH2:21])=[O:11])=[C:4]([N+:18]([O-:20])=[O:19])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 866155003-(4-Chloro-2-nitro-phenoxy)-benzoyl chloride

Produkt 1

HCID 684618453-(4-Chloro-2-nitro-phenoxy)-benzamideAusbeute 92 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Example 168b (1.8 g, 6.13 mmol) was added to cold NH4OH (15 mL) and stirred for 1 h. The reaction was poured into water and extracted with ethyl acetate. The organic layer washed with water, brine, and dried over sodium sulfate, filtered and concentrated under vacuum to gave the title compound (1.66 g, 92%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer washed with water, brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-600ca7701d494de6b6a2fc8f50f870ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07763731B2

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