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Acetic Acid → 2-((3-(7-Bromo-1-carbamoyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-4-yl)-2-methylphenylamino)methyl)-5-methoxybenzoic acid

HRID 2361368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2361368
[NH2:1][C:2]1[C:3]([CH3:25])=[C:4]([C:8]2[C:20]3[C:19]4[C:14](=[CH:15][C:16]([Br:21])=[CH:17][CH:18]=4)[NH:13][C:12]=3[C:11]([C:22]([NH2:24])=[O:23])=[N:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:26]([C:28]1[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][C:29]=1[C:30]([OH:32])=[O:31])=O.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(O)(=O)C>ClCCl.O1CCCC1>[Br:21][C:16]1[CH:15]=[C:14]2[C:19]([C:20]3[C:8]([C:4]4[C:3]([CH3:25])=[C:2]([NH:1][CH2:26][C:28]5[CH:36]=[CH:35][C:34]([O:37][CH3:38])=[CH:33][C:29]=5[C:30]([OH:32])=[O:31])[CH:7]=[CH:6][CH:5]=4)=[CH:9][N:10]=[C:11]([C:22](=[O:23])[NH2:24])[C:12]=3[NH:13]2)=[CH:18][CH:17]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 71762052-Formyl-5-methoxybenzoic acidHCID 679947214-(3-amino-2-methylphenyl)-7-bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxamide

Produkt 1

HCID 679947572-((3-(7-Bromo-1-carbamoyl-9H-pyrido[3,4-b]indol-4-yl)-2-methylphenylamino)methyl)-5-methoxybenzoic acid
Ausbeute 163,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-(3-amino-2-methylphenyl)-7-bromo-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxamide (0.184 g, 0.466 mmol), 2-formyl-5-methoxybenzoic acid (0.210 g, 1.164 mmol), sodium triacetoxyborohydride (0.296 g, 1.397 mmol), and acetic acid (0.067 mL, 1.164 mmol) in dichloromethane (14 mL) and tetrahydrofuran (14 mL) was stirred at room temperature for 16 hr. The reaction was quenched with water (30 mL) and the mixture was extracted with ethyl acetate (3×40 mL). The combined extract was washed with brine (30 ml) and dried over anhydrous MgSO4. Removal of solvent under vacuum provided the crude desired product (0.425 g, 0.760 mmol, 163% yield) as a beige solid. The crude product was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with water (30 mL)
  2. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate (3×40 mL)
  3. extractionThe combined extract
  4. washwas washed with brine (30 ml)
  5. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  6. customRemoval of solvent under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e90dc2631de545a880baed1c836e1449
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08685969B2

Notizen zur Reaktion

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