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Acetic Acid → HCID 86617314, Verbindung

HRID 2364059
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2364059
[CH3:1][C:2]1[C:3]([NH:11][C:12](=[O:17])[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=[C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[S:5][CH:6]=1.C(O)(=O)C.[Br:22]N1C(=O)CCC1=O.O>[Cl-].[Na+].O>[Br:22][C:6]1[S:5][C:4]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[C:3]([NH:11][C:12](=[O:17])[C:13]([F:16])([F:14])[F:15])[C:2]=1[CH3:1]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 67184N-bromobutanimideHCID 86617313HCID 86617313, Verbindung

Produkt 1

HCID 86617314HCID 86617314, VerbindungAusbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 57417360
Sodium chloride; water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of methyl 4-methyl-3-[(trifluoroacetyl)amino]thiophene-2-carboxylate (11.7 g, 43.8 mmol) and acetic acid (150 mL) was added 1-bromopyrrolidine-2,5-dione (15.6 g, 88.0 mmol) at room temperature. Then, this mixture was stirred at 80° C. for 6 h. After cooling to room temperature, the mixture was poured into water (600 mL) and brine (300 mL). The precipitate was collected by filtration, washed with water, dried under vacuum to afford the title compound (9.40 g, 62%) as a white solid:

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a0fd021e57841bfb690efae3ee04ed3
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08691828B2

Notizen zur Reaktion

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