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Thiophosgene → HCID 86670235, Verbindung

HRID 2368032
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2368032
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[C:10]([NH2:16])=[N:11][CH:12]=[C:13]([CH3:15])[CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8].C(=O)(O)[O-].[Na+].[C:22](Cl)(Cl)=[S:23]>ClCCl.O>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:9]2[C:10]([N:16]=[C:22]=[S:23])=[N:11][CH:12]=[C:13]([CH3:15])[CH:14]=2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[F:8]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 10040ThiophosgeneHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 64129754HCID 64129754, Verbindung

Produkt 1

HCID 86670235HCID 86670235, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-(3,4-difluorophenyl)-5-methylpyridin-2-amine (0.6 g, 2.7 mmol) in dichloromethane (15 mL) was added a solution of sodium bicarbonate (2.3 g, 26.7 mmol) in water (25 mL) followed by a solution of thiophosgene (0.25 mL, 3.2 mmol) in dichloromethane (1 mL) and the mixture stirred for 15 minutes. The phases were separated and the organic phase was dried with sodium sulfate and the solvent was evaporated in vacuo to afford the title compound was obtained as a crystalline yellow solid (0.7 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. customThe phases were separated
  2. dry with materialthe organic phase was dried with sodium sulfate
  3. customthe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-847e1aad751046698e415a8571315571
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08703763B2

Notizen zur Reaktion

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