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HCID 14460366, Verbindung → HCID 14460371, Verbindung

HRID 2371897
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2371897
[N:1]([CH2:4][C:5]([C:8]1[O:14][CH:13]2[N:10]([C:11](=[O:15])[CH2:12]2)[C:9]=1[C:16]([O:18]CC1C=CC([N+]([O-])=O)=CC=1)=[O:17])([CH3:7])[CH3:6])=[N+]=[N-].[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd].O>[NH2:1][CH2:4][C:5]([C:8]1[O:14][CH:13]2[N:10]([C:11](=[O:15])[CH2:12]2)[C:9]=1[C:16]([OH:18])=[O:17])([CH3:7])[CH3:6]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 14460366HCID 14460366, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 14460371HCID 14460371, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8857Ethyl Acetate
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A solution of 21 mg (0.054 mmol) of p-nitrobenzyl 3-(2-azido-1,1-dimethylethyl)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate in 1 ml of ethyl acetate is added via a syringe through a septum stopper to a prehydrogenated mixture, at 0° C., of 60 mg of palladium on charcoal (10%) in 1 ml of ethyl acetate and 0.7 ml of water. After a reaction time of 20 minutes, 5.7 ml of hydrogen have been taken up (theoretical amount 4.9 ml). The reaction mixture is filtered at 0° C., and the aqueous phase is washed twice with 2 ml of pre-cooled ethyl acetate. The aqueous phase contains 8.96 mg of the title compound. UV spectrum in H2O: λmax =271 nm (ε=5000)

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture is filtered at 0° C.
  2. washthe aqueous phase is washed twice with 2 ml of pre-cooled ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7d8449212e2740f1b62f636c1510bc04
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05096899

Notizen zur Reaktion

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