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Carbamate → N4-(4-((1-(Ethylamino)carbonyl-1H-5-indolyl)oxy)-2-pyridyl)-4-morpholinecarboxamide

HRID 2376863
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2376863
CN(C)C=O.[NH:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8][CH2:7]1.C(=O)([O-])N.[CH2:16]([NH:18][C:19]([N:21]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][C:26]([O:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][N:34]=[C:33]([NH:37][C:38](N4CCC(N5CCCC5)CC4)=[O:39])[CH:32]=3)=[CH:27][CH:28]=2)[CH:23]=[CH:22]1)=[O:20])[CH3:17]>C(OCC)C>[CH2:16]([NH:18][C:19]([N:21]1[C:29]2[C:24](=[CH:25][C:26]([O:30][C:31]3[CH:36]=[CH:35][N:34]=[C:33]([NH:37][C:38]([N:6]4[CH2:11][CH2:10][O:9][CH2:8][CH2:7]4)=[O:39])[CH:32]=3)=[CH:27][CH:28]=2)[CH:23]=[CH:22]1)=[O:20])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 276CarbamateHCID 6228DimethylformamideHCID 8083MorpholineHCID 9982436N1-Ethyl-5-(2-(((4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)carbonyl)amino)pyridin-4-yloxy)-1H-1-indolecarboxamide

Produkt 1

HCID 10092918N4-(4-((1-(Ethylamino)carbonyl-1H-5-indolyl)oxy)-2-pyridyl)-4-morpholinecarboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N,N-Dimethylformamide (5 ml) and morpholine (0.326 ml, 3.73 mmol) were added to a mixture (0.401 g) of phenyl N-(4-(1-(ethylamino)carbonyl)-1H-5-indolyl)oxy-2-pyridyl)carbamate and phenyl N-(4-(1-(ethylamino)carbonyl-1H-5-indolyl)oxy)-2-pyridyl)-N-(phenoxycarbonyl)carbamate obtained in Example 77; the reaction mixture was stirred overnight; the reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water; the organic layer was concentrated; and the obtained solid was washed with a solvent mixture of hexane:diethyl ether=1:1 to yield the title compound (255 mg, 0.62 mmol).

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. concentrationthe organic layer was concentrated
  3. washand the obtained solid was washed with a solvent mixture of hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e42e0d707ca4feea699858f7caac647
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07468380B2

Notizen zur Reaktion

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