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Water → HCID 59237150, Verbindung

HRID 2380779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2380779
[OH-].[NH4+:2].[CH3:3][N:4]([N:6]=[N:7][C:8]1[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=1[C:13]([O:15]C)=O)[CH3:5].O>C1COCC1>[CH3:3][N:4]([N:6]=[N:7][C:8]1[CH:12]=[CH:11][S:10][C:9]=1[C:13]([NH2:2])=[O:15])[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 16639509HCID 16639509, Verbindung

Produkt 1

HCID 59237150HCID 59237150, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To an ice cold (0-5° C.) solution of ammonium hydroxide (20 mL) was added a solution of methyl 3-[(dimethylamino)diazenyl]thiophene-2-carboxylate (600 mg) in THF (5 mL) for 5 min and stirred at rt for 20 h. The solution was poured into ice cooled water and the precipitated solid was filtered and dried to give crude product, which was chromatographed over silica gel column using chloroform-methanol (98:2) as eluents to give the product as an off-white solid (400 mg, 72%), mp 168-170° C. IR (neat) νmax 3337, 3172, 2923, 1636, 1599, 1348, 1219, 1117, 884, 771 cm−1; 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.28 (2H, br s), 7.35 (1H, d, J=5.6 Hz), 7.31 (1H, d, J=5.6 Hz), 3.58 (3H, br s), 3.20 (3H, br s); LC-MS (positive ion mode): m/z 221 (M+Na)+.

Aufarbeitung

  1. additionThe solution was poured into ice
  2. filtrationthe precipitated solid was filtered
  3. customdried
  4. customto give crude product, which
  5. customwas chromatographed over silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d5e6463f0f1d44d7b084ab1f5c84d1f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258119B2

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