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Diisopropylethylamine → 2-Pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid (5-fluoro-2-methyl-indol-1-yl)-amide

HRID 2381893
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2381893
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([C:7]2[N:12]=[CH:11][C:10]([C:13]([OH:15])=O)=[CH:9][N:8]=2)[CH:2]=1.CN(C(ON1N=NC2C=CC(=CC1=2)Cl)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.CCN(C(C)C)C(C)C.[F:50][C:51]1[CH:52]=[C:53]2[C:57](=[CH:58][CH:59]=1)[N:56]([NH2:60])[C:55]([CH3:61])=[CH:54]2>CN(C=O)C.O.CCOC(C)=O>[F:50][C:51]1[CH:52]=[C:53]2[C:57](=[CH:58][CH:59]=1)[N:56]([NH:60][C:13]([C:10]1[CH:11]=[N:12][C:7]([C:3]3[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=3)=[N:8][CH:9]=1)=[O:15])[C:55]([CH3:61])=[CH:54]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 249036372-(Pyridin-3-YL)pyrimidine-5-carboxylic acidHCID 42624899O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphateHCID 685544085-Fluoro-2-methyl-indol-1-ylamine

Produkt 1

HCID 250994722-Pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid (5-fluoro-2-methyl-indol-1-yl)-amide
Ausbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid (506 mg, 2.13 mmol), HCTU (970 mg, 2.34 mmol), and DIPEA (1 mL, 5.72 mmol) in DMF (10 mL) is stirred at rt under N2 for 10 min. 5-Fluoro-2-methyl-indol-1-ylamine (311 mg, 1.89 mmol) is added. The resulting mixture is stirred at 75° C. overnight. The mixture is cooled and portioned between EtOAc and water. The organic phase is separated, washed with saturated aqueous NaHCO3, water and brine, dried (MgSO4), filtered and concentrated in vacuo. The residue is purified by silica gel chromatography eluting with 45% EtOAc in heptane to afford 2-pyridin-3-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid (5-fluoro-2-methyl-indol-1-yl)-amide (300 mg, 46%) as a solid. MS: 348 (M+H). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 12.02 (s, 1H), 9.60 (d, 1H), 9.49 (s, 2H), 8.82-8.76 (m, 2H), 7.64 (dd, 1H), 7.39 (dd, 1H), 7.29 (dd, 1H), 6.94 (dt, 1H), 6.35 (s, 1H), 2.33 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is cooled
  2. customThe organic phase is separated
  3. washwashed with saturated aqueous NaHCO3, water and brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue is purified by silica gel chromatography
  8. washeluting with 45% EtOAc in heptane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83bf278e786c4eac8acd7051b7e0e532
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08258130B2

Notizen zur Reaktion

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