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Formaldehyde → 2-(4-chloro-phenyl)-6-[3-methoxy-4-(1-methyl-azetidin-3-yloxy)-phenyl]-6H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one

HRID 2384917
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2384917
F[C:2](F)(F)C(O)=O.[NH:8]1[CH2:11][CH:10]([O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([N:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]4[CH:25]=[C:26]([C:28]5[CH:33]=[CH:32][C:31]([Cl:34])=[CH:30][CH:29]=5)[S:27][C:21]=4[C:20]3=[O:35])=[CH:15][C:14]=2[O:36][CH3:37])[CH2:9]1.CO.C=O.C([BH3-])#N.[Na+]>C(O)(=O)C>[Cl:34][C:31]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([C:26]2[S:27][C:21]3[C:20](=[O:35])[N:19]([C:16]4[CH:17]=[CH:18][C:13]([O:12][CH:10]5[CH2:9][N:8]([CH3:2])[CH2:11]5)=[C:14]([O:36][CH3:37])[CH:15]=4)[CH:24]=[CH:23][C:22]=3[CH:25]=2)=[CH:33][CH:32]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 712FormaldehydeHCID 887MethanolHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 689537536-[4-(Azetidin-3-yloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-(4-chloro-phenyl)-6H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one trifluoroacetate

Produkt 1

HCID 248035822-(4-chloro-phenyl)-6-[3-methoxy-4-(1-methyl-azetidin-3-yloxy)-phenyl]-6H-thieno[2,3-c]pyridin-7-oneAusbeute 61,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Mix 6-[4-(azetidin-3-yloxy)-3-methoxy-phenyl]-2-(4-chloro-phenyl)-6H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one trifluoroacetic acid salt (210 mg, 0.48 mmol) with methanol (10 mL) and acetic acid (0.3 mL). Add a solution of formaldehyde (0.20 mL, 2.66 mmol, 37% aqueous solution) and stir the mixture for 15 min. Add sodium cyanoborohydride (110 mg, 1.75 mmol) and stir the mixture at RT overnight. Concentrate the mixture in vacuo and partition the crude material between saturated NaHCO3 (25 mL) and CH2Cl2 (25 mL). Remove the organic solution and extract the aqueous phase with additional CH2Cl2 (2×25 mL). Combine the organic solutions and concentrate in vacuo. Purify the crude material by flash chromatography, using 5% MeOH (2N NH3) in CH2Cl2 as eluent, to give 133 mg (61%) of 2-(4-chloro-phenyl)-6-[3-methoxy-4-(1-methyl-azetidin-3-yloxy)-phenyl]-6H-thieno[2,3-c]pyridin-7-one as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationConcentrate the mixture in vacuo
  2. custompartition the crude material between saturated NaHCO3 (25 mL) and CH2Cl2 (25 mL)
  3. customRemove the organic solution
  4. extractionextract the aqueous phase with additional CH2Cl2 (2×25 mL)
  5. concentrationCombine the organic solutions and concentrate in vacuo
  6. customPurify the crude material by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c89662f58194acc80138f80fe983c9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08263772B2

Notizen zur Reaktion

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