StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Ethyl Acetoacetate → 2-Indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one

HRID 238698
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 238698
[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([NH:10][NH2:11])=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:12](OCC)(=[O:17])[CH2:13][C:14]([CH3:16])=O>C(O)(=O)C>[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([N:10]3[C:12](=[O:17])[CH2:13][C:14]([CH3:16])=[N:11]3)=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8868Ethyl AcetoacetateHCID 217018272,3-Dihydro-1H-inden-5-ylhydrazine

Produkt 1

HCID 574837802-Indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-oneAusbeute 62,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Indan-5-yl-hydrazine 1h (2.05 g, 13.8 mmol) was dissolved in 50 mL of acetic acid followed by addition of ethyl acetoacetate (1.76 mL, 13.8 mmol). The reaction mixture was heated at 100° C. overnight. The mixture was concentrated under reduced pressure and the resulting residue was purified by silica gel column chromatography to obtain the title compound 2-indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 1i (1.84 g, yield 62.3%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe resulting residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-37f813e148ab43efbb91c401ef3a6652
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642637B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion