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Chloroacetaldehyde → HCID 55298321, Verbindung

HRID 2387492
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387492
Cl.[F:2][CH:3]1[CH2:7][CH2:6][NH:5][CH2:4]1.[Cl:8][CH2:9][CH:10]=O>ClCCCl.CC(O)=O.[OH-].[Na+]>[Cl:8][CH2:9][CH2:10][N:5]1[CH2:6][CH2:7][C@H:3]([F:2])[CH2:4]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 33ChloroacetaldehydeHCID 219752283-Fluoropyrrolidine hydrochloride

Produkt 1

HCID 55298321HCID 55298321, VerbindungAusbeute 34 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittelHCID 176Acetic AcidLösungsmittel
HCID 14798
Sodium Hydroxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-fluoropyrrolidine hydrochloride (0.59 g, 4.7 mmol) in 1,2-dichloroethane (8.2 mL) and AcOH (0.54 mL) was added chloroacetaldehyde (0.74 mL, 4.7 mmol, 50% in H2O solution) and Na(AcO)3BH (3.7 g, 17 mmol). The reaction mixture was stirred at ambient temperature for 1 h, and then the reaction mixture was diluted with 1 N NaOH and extracted with CH2Cl2 (3×50 mL). The organics were washed with brine (2×25 mL), dried (Na2SO4) and concentrated to yield the title compound (0.242 g, 33%) as a red-orange oil: 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 5.24-5.11 (m, 1H), 4.25-4.23 (m, 1H), 3.60 (t, J=7.0 Hz, 2H), 2.95-2.82 (m, 4H), 2.60-2.56 (m, 1H), 2.20-2.04 (m, 2H); ESI MS m/z 152 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with CH2Cl2 (3×50 mL)
  2. washThe organics were washed with brine (2×25 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abace9d556f24cce8d7f961cf74fa7f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268868B2

Notizen zur Reaktion

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