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Acetic Acid → 2-(4-((2-Amino-4-(butylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)phenyl)acetic acid

HRID 2387860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2387860
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])[C:5]([CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17](CC#N)=[CH:16][CH:15]=2)=[C:4]([CH3:23])[N:3]=1.[C:24]([OH:27])(=[O:26])[CH3:25]>CO.[OH-].[K+].O>[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12])[C:5]([CH2:13][C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([CH2:25][C:24]([OH:27])=[O:26])=[CH:18][CH:19]=2)=[C:4]([CH3:23])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 684144282-(4-((2-Amino-4-(butylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)phenyl)acetonitrile

Produkt 1

HCID 684164052-(4-((2-Amino-4-(butylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)methyl)phenyl)acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887MethanolLösungsmittelHCID 962WaterLösungsmittel
HCID 14797
Potassium Hydroxide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from step (v) in MeOH (10 ml) and 5M KOH in water (3 ml) was heated under reflux for 18 h. The mixture was neutralised with acetic acid then purified by RPHPLC to afford the subtitle compound, 0.168 g.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 18 h
  2. customthen purified by RPHPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-498581b155d64a3a84786a120599723d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08268990B2

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