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Isopropylamine → N-Isopropyl-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)Aniline

HRID 2390495
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2390495
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].CN1CCCC1=O.[CH:22]([NH2:25])([CH3:24])[CH3:23]>O>[CH:22]([NH:25][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13])([CH3:24])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6363IsopropylamineHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneHCID 677784-Fluoro-3-nitrobenzotrifluoride

Produkt 1

HCID 2775213N-Isopropyl-2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)AnilineAusbeute 95 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 5.23 g of 4-fluoro-3-nitro-benzo trifluoride and 25 ml of N-methylpyrrolidone was added 3.69 g of isopropylamine under ice cool, and the mixture was stirred for 1 hour at room temperature. The reaction mixture was poured into water, the deposited solid was collected by filtration. This solid was washed with water, then, dried under reduced pressure to obtain 5.90 g of N-isopropyl-2-nitro-4-trifluoromethylaniline.

Aufarbeitung

  1. temperaturecool
  2. filtrationthe deposited solid was collected by filtration
  3. washThis solid was washed with water
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa1aefe9f5c24987b10701e01905be78
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273764B2

Notizen zur Reaktion

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