StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Benzylamine → 4-Benzylamino-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester

HRID 2391021
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2391021
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][C:9](=O)[CH:8]([CH3:13])[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2].[CH2:14]([NH2:21])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>ClCCCl>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH:6]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([NH:21][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:8]([CH3:13])[CH2:7]1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7504BenzylamineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 57465910Ethyl 3-methyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 574659114-Benzylamino-3-methyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 111,2-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture comprising 3-methyl-4-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester (1.00 g, 5.43 mmol) and benzylamine (0.58 g, 5.43 mmol) in DCE (50 mL) is treated with sodium triacetoxyborohydride (2.30 g, 10.9 mmol) and stirred at RT for 2 hours. The mixture is partitioned between DCM and water and the organic portion is separated, dried (MgSO4) and concentrated in vacuo. Purification by chromatography on silica eluting with iso-hexane: EtOAc (4:1 increasing to 1:1) affords the title compound. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.32 (4H, m), 7.20 (1H, m) 4.04 (2H, q), 3.72 (2H, m), 2.50-1.30 (9H, m), 1.19 (4H, m), 0.89 (3H, d).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture is partitioned between DCM and water
  2. customthe organic portion is separated
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customPurification by chromatography on silica eluting with iso-hexane: EtOAc (4:1 increasing to 1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca7d85ff53d945c9923b0495b073b3bf
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273900B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion