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Water → 2-Bromo-5,6-dimethoxy-3-nitropyridine

HRID 2391745
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2391745
Br[C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[CH:6][C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:4]([Br:13])[N:3]=1.[CH3:14][O-:15].[Na+].O>CO>[Br:13][C:4]1[C:5]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][C:7]([O:8][CH3:9])=[C:2]([O:15][CH3:14])[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 10942334Sodium MethoxideHCID 127582082,6-Dibromo-3-methoxy-5-nitropyridine

Produkt 1

HCID 127582122-Bromo-5,6-dimethoxy-3-nitropyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

20 g of 2,6-dibromo-3-methoxy-5-nitropyridine (example E3) were dissolved in 550 ml of anhydrous methanol at 30-40° C. 4.6 g sodium methoxide dissolved in 30 ml anhydrous methanol were added to this solution. The reaction mixture was stirred for one hour at room temperature, poured into 700 ml of water and stored in the refrigerator overnight. The precipitate was filtered, washed with ice cold water and dried under vacuum to yield the title compound.

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Aufarbeitung

  1. additionwere added to this solution
  2. customstored in the refrigerator overnight
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with ice cold water
  5. customdried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b8291901f19049abb7a7146e154e55df
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08273890B2

Notizen zur Reaktion

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