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2,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione → 8-fluoro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid

HRID 240021
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 240021
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:4]([CH:5]=O)[C:3]=1[OH:10].CC1(C)O[C:17](=[O:18])[CH2:16][C:14](=[O:15])[O:13]1>O>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:4]2[C:3]=1[O:10][C:17](=[O:18])[C:16]([C:14]([OH:15])=[O:13])=[CH:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 162492,2-Dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dioneHCID 5877883-Fluorosalicylaldehyde

Produkt 1

HCID 110850398-fluoro-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acidAusbeute 69,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

3-Fluorosalicylaldehyde (97.2 mg, 0.69 mmol) and Meldrum's acid (100 mg, 0.69 mmol) were combined in H2O (1 mL). The solution was stirred at 75° C. for 2 h. After cooling to room temperature, the precipitate was filtered and dried at suction to give 99.6 mg of 8-fluoro-3-carboxy-coumarin in a 68% yield.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe precipitate was filtered
  3. customdried at suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bd1e131ce76045d8bb167a89b6867b34
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08642788B2

Notizen zur Reaktion

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