StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → HCID 178482382, Verbindung

HRID 2403266
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2403266
Cl.Cl.[Cl:3][C:4]1[C:9]([Cl:10])=[C:8]([N:11]2[CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13][CH2:12]2)[N:7]=[C:6]([NH:17][CH3:18])[N:5]=1.[C:19]([O:23][C:24](=[O:35])[NH:25][C@H:26]1[CH2:31][CH2:30][C@H:29]([CH2:32][CH:33]=O)[CH2:28][CH2:27]1)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20].C(N(CC)CC)C.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>ClCCl.O>[C:19]([O:23][C:24](=[O:35])[NH:25][C@H:26]1[CH2:27][CH2:28][C@H:29]([CH2:32][CH2:33][N:14]2[CH2:15][CH2:16][N:11]([C:8]3[C:9]([Cl:10])=[C:4]([Cl:3])[N:5]=[C:6]([NH:17][CH3:18])[N:7]=3)[CH2:12][CH2:13]2)[CH2:30][CH2:31]1)([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 8471TriethylamineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 57443709(4,5-Dichloro-6-piperazin-1-yl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine dihydrochlorideHCID 178453924HCID 178453924, Verbindung

Produkt 1

HCID 178482382
HCID 178482382, Verbindung
Ausbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.36 g (16 mmol) of (4,5-dichloro-6-piperazin-1-yl-pyrimidin-2-yl)-methyl-amine dihydrochloride and 3.86 g (16 mmol) of trans-4-(2-oxoethyl)cyclohexyl-carbamic acid tert-butyl ester were dissolved in dichloromethane (320 ml). 6.7 ml (48 mmol) triethylamine was added, then 5.1 g (24 mmol) sodium triacetoxyborohydride was added portion wise and the reaction mixture was stirred for 20 hours at ambient temperature. 20% potassium carbonate solution in water (100 ml) was then added. The organic layer was separated, dried and evaporated to dryness in vacuo. The residue was triturated with diethyl ether to give the title compound (6.9 g, 88.5%), melting point: 199-202° C.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was separated
  2. customdried
  3. customevaporated to dryness in vacuo
  4. customThe residue was triturated with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f21928890ce45edbeb055a20e83fd35
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08802672B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion