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Methanol → (S)-3-(4-bromophenyl)cyclopentanone oxime

HRID 2404368
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2404368
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]2[CH2:12][CH2:11][C:10](=O)[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.CO.C([O-])(=O)C.[Na+].Cl.[NH2:22][OH:23]>CC(OC)(C)C>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@H:8]2[CH2:12][CH2:11][C:10](=[N:22][OH:23])[CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 517045Sodium AcetateHCID 25002103(S)-3-(4-Bromophenyl)cyclopentan-1-one

Produkt 1

HCID 86671372(S)-3-(4-bromophenyl)cyclopentanone oximeAusbeute 95,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 15413
tert-Butyl methyl ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A slurry of (S)-3-(4-bromophenyl)cyclopentanone (prepared according to J. Org. Chem., 2009, 74, 929; 10.9 g, 45.5 mmol), MeOH (110 mL), sodium acetate (5.59 g, 68.2 mmol), and hydroxylamine hydrochloride (4.74 g, 68.2 mmol) was stirred at room temperature. After 10 minutes, LCMS showed complete reaction. Diluted with MTBE (300 mL) and washed with water (100 mL) and brine (50 mL). The organic layer was dried (Na2SO4), filtered, and concentrated. The residue was purified by silica gel chromatography (gradient elution, 25-50% EtOAc/hexanes) to afford the title compound (11.0 g, 43.3 mmol, 95%). MS (DCI) m/z 254 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customreaction
  2. washwashed with water (100 mL) and brine (50 mL)
  3. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by silica gel chromatography (gradient elution, 25-50% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1b061fa03ab84f1db8c8abc4bdbe0663
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08802711B2

Notizen zur Reaktion

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