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Water → Dibenzyl ether

HRID 2405
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2405
[CH2:1](Cl)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH2:9]>>[CH2:1]([OH:9])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:1]([O:9][CH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 962WaterHCID 7503Benzyl Chloride

Produkt 2

HCID 244Benzyl AlcoholHCID 7657Dibenzyl etherAusbeute 5,4 %

Versuchsvorschrift

126.5 g (1 mol) of benzyl chloride and 180 g (10 mol) of water were rapidly heated to reflux in a flask with baffles and propeller stirrer with vigorous stirring (250 rpm) under nitrogen. After 240 min reaction time, the mixture was rapidly cooled, the organic phase was separated off after addition of toluene, and analyzed by gas chromatography. It was found that 48 g of the benzyl chloride had been converted to give a yield of benzyl alcohol of 37 g and about 3.6 g dibenzyl ether, corresponding to a conversion of 38% and a yield of benzyl alcohol of 91%. The hydrochloric acid formed had a concentration of about 7.4%.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux in a flask with baffles and propeller stirrer
  2. customAfter 240 min reaction time
  3. temperaturethe mixture was rapidly cooled
  4. customthe organic phase was separated off
  5. additionafter addition of toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef5596a4da4243beba3c5680c17f513e
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05728897

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