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Water → 4'-Methoxy-3'-(trifluoromethyl)acetophenone

HRID 2406029
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406029
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:10])[CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:14])([F:13])[F:12].[CH3:15][O-:16].[Na+].O>CN(C)C=O>[CH3:15][O:16][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:10])[CH3:9])=[CH:4][C:3]=1[C:11]([F:14])([F:13])[F:12]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 6056784'-Fluoro-3'-(trifluoromethyl)acetophenoneHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 27752904'-Methoxy-3'-(trifluoromethyl)acetophenoneAusbeute 91,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4′-fluoro-3′-trifluoromethylacetophenone (25.0 g) in N,N-dimethylformamide (70 ml) was added sodium methoxide (7.21 g) under ice-cooling, and the mixture was stirred for 2 hr under ice-cooling and further at room temperature for 1 hr. The reaction mixture was added to water, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to give the object product (24.3 g) as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a21122639dc46cca1066db45c2340b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809304B2

Notizen zur Reaktion

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