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Ethyl Acetate → 3-(S)-Methyl-pentanedioic acid mono-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester

HRID 2406661
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406661
[CH3:1][Si:2]([CH3:17])([CH3:16])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6](=[O:15])[CH2:7][C@@H:8]([CH3:14])[CH2:9][C:10]([O:12]C)=[O:11].O.[OH-].[Li+].[Cl-].[NH4+].C(OCC)(=O)C>C(O)(C)C.O>[CH3:17][Si:2]([CH3:1])([CH3:16])[CH2:3][CH2:4][O:5][C:6](=[O:15])[CH2:7][C@@H:8]([CH3:14])[CH2:9][C:10]([OH:12])=[O:11]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 86665258HCID 86665258, Verbindung

Produkt 1

HCID 866652593-(S)-Methyl-pentanedioic acid mono-(2-trimethylsilanyl-ethyl) ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of 3-(S)-Methyl-pentanedioic acid methyl ester 2-trimethylsilanyl-ethyl ester in iso-propanol and water was added lithium hydroxide monohydrate and stirred for two hours at RT. The reaction mixture was treated with saturated ammonium chloride and ethyl acetate. The product was purified by column chromatography.

Aufarbeitung

  1. customThe product was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a7c15a82800408a8c70620c287dc923
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809382B2

Notizen zur Reaktion

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