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Morpholine → 5-nitro-2-morpholino-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine

HRID 2406749
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2406749
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.O1CCOCC1.Cl[C:14]1[C:19]([N:20]2[N:24]=[CH:23][CH:22]=[N:21]2)=[CH:18][C:17]([N+:25]([O-:27])=[O:26])=[CH:16][N:15]=1>O>[N+:25]([C:17]1[CH:18]=[C:19]([N:20]2[N:24]=[CH:23][CH:22]=[N:21]2)[C:14]([N:1]2[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]2)=[N:15][CH:16]=1)([O-:27])=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8083MorpholineHCID 312751,4-DioxaneHCID 866838702-chloro-5-nitro-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine

Produkt 1

HCID 866838765-nitro-2-morpholino-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Morpholine (0.5 ml) was added to a 1,4-dioxane solution (1 ml) containing 2-chloro-5-nitro-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine (30 mg), followed by stirring at room temperature for 30 minutes. Water was added to the reaction solution, followed by extraction with ethyl acetate. The resultant was washed with saturated saline and dried over anhydrous sodium sulfate, the solvent was distilled away under reduced pressure, and a yellow solid of 5-nitro-2-morpholino-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)pyridine (33 mg) was thus obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionfollowed by extraction with ethyl acetate
  2. washThe resultant was washed with saturated saline
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. distillationthe solvent was distilled away under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9937e7ccdbd744f2bae1c156bbea4a45
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08809371B2

Notizen zur Reaktion

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