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Triethylamine → HCID 54374598, Verbindung

HRID 2412858
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2412858
C(O)(=O)C.[C:5]([C:7](=[N:11][O:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[C:8]([NH2:10])=[NH:9])#[N:6].C(N(CC)CC)C.BrBr.[S-:27][C:28]#[N:29].[K+]>CO>[CH3:17][O:16][C:14]([CH2:13][O:12][N:11]=[C:7]([C:8]1[N:10]=[C:28]([NH2:29])[S:27][N:9]=1)[C:5]#[N:6])=[O:15]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 24408BromineHCID 516872Potassium thiocyanateHCID 86739873HCID 86739873, Verbindung

Produkt 1

HCID 54374598HCID 54374598, VerbindungAusbeute 87,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-cyano-2-methoxycarbonylmethoxyiminoacetamidine acetate (495 g) in methanol (4.95 l) was dropped triethylamine (512.6 g) at -10° C. under stirring and cooling, and further, bromine (357.3 g) was added to the above mixture at the same temperature. After the reaction mixture was stirred for 15 minutes, a solution of potassium thiocyanate (216 g) in methanol (2.16 l) was dropped thereto at -10° to -5° C. under stirring, which was continued for 30 minutes at 0° to 5° C. The resulting precipitates were collected by filtration, washed with water (5 l) and dried to give 2-methoxycarbonylmethoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetonitrile (syn isomer) (430 g), which was recrystallized from aqueous methanol, mp. 225° to 227° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. stirringAfter the reaction mixture was stirred for 15 minutes
  3. stirringat -10° to -5° C. under stirring
  4. customThe resulting precipitates
  5. filtrationwere collected by filtration
  6. washwashed with water (5 l)
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-116b926eb9c64945bb5908981d8b11f9
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04495182

Notizen zur Reaktion

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