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Pyridine → HCID 15919396, Verbindung

HRID 2413015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2413015
[F:1][C:2]([F:21])([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[C:3]([F:16])([F:15])[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH2:13])=[CH:9][C:8]=1[OH:14])=[O:5].N1C=CC=CC=1.C(#N)C.[C:31](Cl)(=[O:35])[C:32]([CH3:34])=[CH2:33]>O>[F:1][C:2]([F:21])([C:17]([F:18])([F:19])[F:20])[C:3]([F:16])([F:15])[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:31](=[O:35])[C:32]([CH3:34])=[CH2:33])=[CH:9][C:8]=1[OH:14])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 6342AcetonitrileHCID 13528Methacryloyl chlorideHCID 70060N-(4-Amino-2-hydroxyphenyl)-2,2,3,3,4,4,4-heptafluorobutyramide

Produkt 1

HCID 15919396HCID 15919396, VerbindungAusbeute 61,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 64 g (0.2 mol) of 2-heptafluorobutanamido-5-aminophenol were added 18 g (0.22 mol) of pyridine and 500 ml of acetonitrile and mixture was cooled with stirring. To the solution was added dropwise 23 g (0.22 mol) of methacrylic chloride. After the completion of the reaction, 500 ml of water was added to the reaction solution and the crystals thus deposited were collected and recrystallized from acetonitrile to obtain 48 g of Monomer Coupler (15).

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled
  2. additionwas added to the reaction solution
  3. customthe crystals thus deposited were collected
  4. customrecrystallized from acetonitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05698099a82b4ae3b17db3a42444e607
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04495272

Notizen zur Reaktion

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